日本の化粧品をSFDA基準に対応させてサウジへ
サウジで販売されるすべての化粧品は、店頭に並ぶ前にサウジ食品医薬品庁（SFDA）への届出（リスティング）が必要です。製品書類の準備から初回出荷まで、日本のブランドをサポートします。
なぜ化粧品ブランドがサウジに注目するのか
若くデジタルに親しんだ人口と急成長する小売市場により、サウジは中東で最も魅力的な美容市場の一つです。
旺盛な小売需要
大手美容チェーン、薬局、ECが新しい海外ブランドを積極的に導入しています。
日本・アジア美容への関心
日本や韓国のスキンケアは品質の高さで信頼されています。
湾岸地域への足がかり
サウジでの適法な体制はGCC全体への展開の基盤になります。
一般的に求められる書類
製品に合わせたチェックリストをお送りします。主な書類は以下の通りです。
委任状
製造者またはブランドオーナーからサウジの輸入業者・代理店へ。
全成分表
INCI名、配合率、各成分の機能。
ラベルデザイン
アラビア語を含む最終パッケージデザイン。
製品写真
パッケージ全面の鮮明な画像。
自由販売証明書
原産国で合法的に販売されていることの証明。
GMP証明
例：製造工場のISO 22716。
安全性・試験成績
安全性評価、微生物、安定性データなど。
分析証明書
製造者のロット分析結果。
SFDA化粧品登録の流れ
製品や販売方法により異なりますが、当社が管理する一般的な流れです。
サウジでの拠点
海外ブランドはサウジ登録の輸入業者・代理店、または自社サウジ法人を通じて販売します。
事業者登録
製品届出の前に、サウジの輸入業者または法人をSFDAシステムに登録します。
製品届出
製品（SKU）ごとに処方、成分、ラベル、写真を提出します。
ラベル・表示確認
アラビア語表示、注意事項、輸入者情報、広告表現をSFDA基準で確認します。
適合証明書
化粧品の通関には認定機関による適合証明書（CoC）が必要です。
販売開始
通関後、ECや小売で販売し、書類を最新に保ちます。
RDOのサポート内容
- 製品に適用される要件のご説明
- SFDA製品書類の準備と確認
- 印刷前のアラビア語ラベルと表示の確認
- 出荷ごとの適合証明書の手配
- サウジの輸入業者・代理店・小売業者のご紹介
- ご希望に応じて自社サウジ法人の設立
ご準備いただくもの
- 製品処方と成分表
- パッケージデザインデータ
- 工場の証明書（GMP、自由販売証明書）
- お手持ちの試験成績書
- 対象製品と発売時期
よくある質問
SFDAとは？
サウジ食品医薬品庁（SFDA）は、サウジの食品、医薬品、医療機器、化粧品を規制する機関です。化粧品は販売前に届出が必要です。
日本の会社が直接届け出られますか？
通常はサウジ登録の輸入業者、代理店、または法人が届け出ます。適切なパートナー探しや法人設立を支援します。
製品ごとに届出が必要ですか？
はい。各製品（実際には各SKU）ごとに処方とラベルを添えて届け出ます。
アラビア語ラベルは必要ですか？
はい。製品の機能、注意事項、輸入者情報などのアラビア語表示が必要です。
期間はどのくらい？
書類の準備状況と製品数によります。製品リストを拝見後、現実的なスケジュールをご案内します。
SFDAの要件は随時更新されます。本ページは一般的な案内であり、開始前に最新要件を確認します。
日本の化粧品ブランドをサウジへ
製品リストをお送りください。手順、書類、スケジュールをご案内します。
チェックリスト: 日本の化粧品をSFDA基準に対応させてサウジへ
手順
- サウジでの拠点 - 海外ブランドはサウジ登録の輸入業者・代理店、または自社サウジ法人を通じて販売します。
- 事業者登録 - 製品届出の前に、サウジの輸入業者または法人をSFDAシステムに登録します。
- 製品届出 - 製品（SKU）ごとに処方、成分、ラベル、写真を提出します。
- ラベル・表示確認 - アラビア語表示、注意事項、輸入者情報、広告表現をSFDA基準で確認します。
- 適合証明書 - 化粧品の通関には認定機関による適合証明書（CoC）が必要です。
- 販売開始 - 通関後、ECや小売で販売し、書類を最新に保ちます。
ご準備いただくもの
- 製品処方と成分表
- パッケージデザインデータ
- 工場の証明書（GMP、自由販売証明書）
- お手持ちの試験成績書
- 対象製品と発売時期
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