让您的美妆产品符合 SFDA 要求，进入沙特市场
在沙特销售的每一款化妆品，上架前都必须在沙特食品药品管理局（SFDA）完成通报（备案）。我们为中国及国际品牌提供从产品资料到首批发货的全程服务。
为什么美妆品牌看好沙特
年轻、数字化的人口和快速发展的现代零售，使沙特成为地区最具吸引力的美妆市场之一。
零售需求旺盛
大型美妆连锁、药房和电商平台不断引入新的国际品牌。
亚洲美妆受欢迎
韩国、日本和中国的护肤与彩妆产品越来越受沙特消费者青睐。
辐射海湾地区
在沙特合规布局是拓展海湾国家市场的坚实基础。
品牌通常需要准备的文件
我们会根据您的产品提供明确清单，常见文件包括：
授权书
由生产商或品牌方出具给沙特进口商/经销商。
完整成分表
INCI 名称，含浓度及每种成分的功能。
标签设计
包含阿拉伯语内容的最终包装设计。
产品照片
包装各面的清晰图片。
自由销售证明
证明产品在原产国合法销售。
GMP 证书
例如生产工厂的 ISO 22716。
安全与检测报告
如安全评估、微生物和稳定性数据。
分析证书
生产商提供的批次检测结果。
SFDA 化妆品注册流程
具体路径取决于您的产品和销售模式，以下是我们为您办理的典型流程。
沙特本地主体
外国品牌通过沙特注册的进口商、经销商或自有沙特公司销售，我们协助选择和设立。
企业注册
在产品备案前，沙特进口商或公司需在 SFDA 电子系统注册。
产品通报
每个产品（SKU）需提交配方、成分、标签设计和照片。
标签与宣称审核
按照 SFDA 要求审核阿拉伯语标签、警示语、进口商信息和营销宣称。
合格证书
化妆品货物清关需要认可机构出具的合格证书（CoC）。
上市销售
完成清关，进入电商和零售渠道，并持续更新资料。
RDO 为您提供
- 说明适用于您产品的要求
- 与您一起准备并审核 SFDA 产品资料
- 印刷前审核阿拉伯语标签和宣称
- 协调货物合格证书
- 对接沙特进口商、经销商和零售商
- 如需完全掌控，可协助设立沙特公司
您需要准备
- 产品配方和成分表
- 包装设计文件
- 工厂证书（GMP、自由销售证明）
- 已有的检测报告
- 目标产品和上市时间
常见问题
什么是 SFDA？
沙特食品药品管理局（SFDA）负责监管沙特的食品、药品、医疗器械和化妆品，化妆品销售前须在 SFDA 完成通报。
中国公司可以直接注册产品吗？
通常由沙特注册的进口商、经销商或公司提交申请。我们协助您与合适的本地伙伴合作或设立自有实体。
每个产品都需要单独通报吗？
是的，每个产品（实际上每个规格/SKU）都需单独通报。
需要阿拉伯语标签吗？
需要。在沙特销售的化妆品须包含阿拉伯语信息，如产品功能、警示语和进口商信息。
需要多长时间？
取决于资料完整程度和产品数量，收到产品清单后我们会给出合理时间表。
SFDA 要求会不时更新。本页为一般性指南，开始前我们会确认适用于您产品的最新要求。
准备把您的美妆品牌带到沙特？
把产品清单发给我们，我们将回复适合您品牌的步骤、文件和时间表。
清单: 让您的美妆产品符合 SFDA 要求，进入沙特市场
步骤
- 沙特本地主体 - 外国品牌通过沙特注册的进口商、经销商或自有沙特公司销售，我们协助选择和设立。
- 企业注册 - 在产品备案前，沙特进口商或公司需在 SFDA 电子系统注册。
- 产品通报 - 每个产品（SKU）需提交配方、成分、标签设计和照片。
- 标签与宣称审核 - 按照 SFDA 要求审核阿拉伯语标签、警示语、进口商信息和营销宣称。
- 合格证书 - 化妆品货物清关需要认可机构出具的合格证书（CoC）。
- 上市销售 - 完成清关，进入电商和零售渠道，并持续更新资料。
您需要准备的材料
- 产品配方和成分表
- 包装设计文件
- 工厂证书（GMP、自由销售证明）
- 已有的检测报告
- 目标产品和上市时间
RDO 编制 - rdo.sa - WhatsApp +966 50 095 1660
