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沙特化妆品标签指南:阿拉伯语、警示语与宣称

Red Dragon Office·

要点
  • 标签信息需与 SFDA 通报一致
  • 产品功能、警示语等须有阿拉伯语
  • 避免暗示治疗疾病的宣称

标签是海关、SFDA 检查人员和消费者最先看到的内容。信息缺失可能导致货物在港口被扣,或需要给成千上万件产品重新贴标。

包装上通常需要的信息

贴纸还是印刷?

许多品牌起步时在发货前加贴阿拉伯语贴纸,销量增长后再改为印刷阿拉伯语包装。无论哪种方式,阿拉伯语内容都必须准确、清晰并与通报一致。机器翻译常常出错。

宣称用语要谨慎

暗示治疗疾病的宣称(如“治疗痤疮”“治愈湿疹”“防脱发”)可能使产品超出化妆品范畴而被拒。“清真”“有机”“经皮肤科测试”等宣称需有证明。

分步标签审核流程

大多数标签问题源于顺序颠倒:先完成设计稿,再做法规审核。按照一个简单的流程操作,就能避免代价高昂的重新印刷。

  1. 确认产品类别。确保产品属于化妆品,而不是可能被 SFDA 认定为药品、医疗器械或杀菌剂的边界产品。
  2. 锁定配方和 INCI 成分表。标签应根据最终用于通报的配方制作,而不是草稿配方。
  3. 制作包含全部强制信息的标准设计稿,并为阿拉伯语文字预留清晰的位置。
  4. 请熟悉化妆品术语的阿拉伯语母语人士翻译并审核阿拉伯语内容。
  5. 将设计稿与 SFDA 通报信息逐项核对:产品名称、功能、成分、规格以及责任方信息。
  6. 打印实物样稿或贴纸样品,检查可读性、粘贴位置和附着牢度。
  7. 审批最终版本,编上版本号,并与通报档案一起存档。

小包装、外盒、套装与试用装

并不是每个产品的容器上都有足够空间印刷完整标签。信息如何在内包装和外包装之间分配,应在设计初期就加以考虑。

通常需要证据支持的宣称

除了避免医疗宣称外,许多常见的营销用语也需要有相应文件支持,以便在 SFDA 要求时提供。请将以下资料保存在产品档案中:

港口和货架上常见的标签错误

实用建议:请设计师使用支持从右到左排版的软件排入阿拉伯语文字,导出 PDF 后,再请阿拉伯语母语人士审核打印出来的样稿,而不只是看屏幕上的版本。

上市之后:持续保持标签合规

上市第一天合规的标签,并不会自动一直合规。应把标签当作受控文件管理,一旦有任何变化就重新审核。

RDO 如何协助化妆品标签合规

RDO 会对照您的 SFDA 通报信息审核设计稿,准备并校对阿拉伯语内容,提示可能引发问题的宣称,并与您的进口商协调贴纸或印刷标签方案。我们也可以承接完整的 SFDA 化妆品注册流程。最终是否接受始终由 SFDA 和海关决定,但在印刷前进行细致审核,可以帮助您避免许多本可避免的延误。

常见问题

可以先用贴纸吗?

可以,许多品牌先用阿拉伯语贴纸起步。

你们能审核标签吗?

可以,印刷前把 PDF 发给我们,我们审核阿拉伯语内容、警示语和宣称。

沙特和其他海湾国家可以共用一套标签吗?

许多品牌会为海湾地区设计一套阿拉伯语和英语双语标签,这种做法通常可行。海合会各国的要求相近,但并不总是完全相同,因此在印刷通用标签前,请专门核实沙特的要求。

电商平台上的产品页面也需要遵守与标签相同的规则吗?

实际上应当遵守。网站和电商平台上的产品名称、宣称和图片应与标签及 SFDA 通报信息保持一致,在线上同样应避免带有医疗性质的宣称。

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