出口沙特化妆品的合格证书（CoC）指南

Red Dragon Office·更新 2026-10-10

在 SFDA 完成产品通报只是第一步。货物实际发运时，还需证明符合沙特和海湾标准，化妆品通常通过认可合格评定机构签发的合格证书（CoC）来完成。

通报与合格证书的区别

• SFDA 通报：针对产品，每个 SKU 备案一次并保持更新
• 合格证书：针对货物，为出口至沙特的批次办理

检验机构通常审核

• 按相关标准（如化妆品安全标准 GSO 1943）出具的检测报告
• 包括阿拉伯语信息在内的标签审核
• 商业发票、装箱单和产品清单
• 有时在装货前进行实物检验

如何避免延误

• 产品清单、发票和标签使用相同的产品名称
• 检测报告保持最新且来自认可实验室
• 在货物备妥前就启动 CoC 流程
• 文件和标签上使用相同的沙特进口商信息

从下单到清关放行：分步流程详解

把合格证书放到整个发货流程中来看，管理起来会容易得多。一批化妆品货物的典型流程如下：

1. 确认订单中的每个产品都已在 SFDA 完成通报，且通报主体为正确的沙特进口商。
2. 锁定产品清单：名称、条形码、数量及配方版本均需与通报信息一致。
3. 收集每个产品最新的检测报告和最终标签设计稿。
4. 向认可的合格评定机构提交申请及相关文件。
5. 完成文件审核；如有要求，在装货前配合实物检验或抽样。
6. 取得合格证书，并与商业发票、装箱单和原产地证书一同寄送。
7. 由沙特进口商或报关代理通过沙特天课、税务和海关总局（ZATCA）的 FASAH 平台提交报关单。
8. 货物放行给进口商之前，SFDA 可能在口岸进行查验或抽样。

第三至第五步是最容易出现延误的环节，因此应与生产同步推进，而不是等生产完成后才开始。

如何选择合格评定机构

有多家国际检验机构获准为沙特签发证书。合适的选择通常取决于实际因素，而不仅仅是机构名气：

• 该机构目前是否获准覆盖您的产品类别以及适用于您货物的沙特相关项目
• 在您工厂或仓库所在国家和城市是否设有办公室和检验人员
• 接受哪些实验室及检测报告，必要时能否安排本地检测
• 对同一产品重复发货的处理方式
• 能否用您的语言沟通，所需文件的指引是否清晰
• 针对您的发货量和发货频率，其目前的办理方式

认可名单和项目规则可能变化，因此每推出新的产品线前都应核实机构现状，而不是沿用旧报价。

让检测报告真正发挥作用

检测报告是大多数 CoC 资料的核心。报告过期、不完整，或针对的是略有差异的配方，是申请被暂停最常见的原因之一。合格的报告通常具备以下特点：

• 由已就相关检测项目获得 ISO/IEC 17025 认可的实验室出具
• 与准确的产品名称、配方版本和生产商明确对应
• 依据适用标准，覆盖与产品类型相关的项目，如微生物、重金属或防腐剂含量等
• 时效足以被机构接受；各机构认可的期限不同，建议提前确认
• 为英文版本，或附有可靠的译文

如果您通过 OEM 或 ODM 工厂生产，应尽早约定检测报告归谁所有、每批货由谁提供。只保存在工厂手中的报告，在更换供应商或进口商时可能成为瓶颈。

影响时间和费用的因素

不同机构、国家和产品类型的办理时间与费用各不相同，并会随时间调整，因此我们不公布固定数字。但主要因素是可以预判的：

• 每批货物中的产品和 SKU 数量
• 是否已有有效的检测报告，还是需要重新检测
• 是否需要实物检验，以及货物所在地点
• 发票、装箱单和标签的完整度与一致性
• 文件被质询后的复检或修改
• 发货频率，部分机构会为常态出口商提供不同的安排

到了沙特口岸：仍可能出现的问题

合格证书有助于清关，但不能替代口岸查验。SFDA 和海关仍可能扣留货物进行审查，常见原因包括：

• 货物中有未通报的产品，或产品以其他进口商名义通报
• 货物上的标签与核准设计稿不同，或缺少规定的阿拉伯语信息
• 数量或产品名称与发票和证书不符
• 剩余保质期过短，或包装破损、渗漏
• 实验室抽检结果存在疑问

一旦货物被扣，请通过进口商尽快回应、提供所需文件，未经批准不要移动货物或更换标签。我们的沙特化妆品标签指南可帮助您避免导致扣货的常见标签问题。

实用建议：每批货发运前做一页纸的核对，把 SFDA 产品清单、CoC 产品清单、发票、装箱单以及每个实物标签的照片逐一比对。在起运地花一点时间交叉核对，成本远低于在沙特口岸被扣。

RDO 会通过我们的SFDA 化妆品服务，与您的沙特进口商及您选择的合格评定机构协调这份核对清单，并跟进文件质询。如果您仍在挑选沙特合作伙伴，可以继续阅读我们关于如何选择沙特进口商或经销商的文章。

常见问题